2021年9月，LETOU医药临床事业部又传来喜讯，在经过反复探索试验后，氟比洛芬凝胶贴膏PK-BE研究取得了成功
，提示该团队掌握了贴膏/片类制剂BE研究的临床控制要点和操作要领。经皮肤给药贴类制剂，依据辅料组成和含水量等不同可分为凝胶贴膏、贴片等
，具有不同的皮肤适用性，可作为局部/系统治疗的给药剂型。该类药物的吸收受给药部位、单部位重复给药次数、皮肤健康情况
、受试者依从性等多种因素的影响，除血药浓度之外，粘附性也是重要的评价指标，使得该类制剂的PK/BE研究具有一定的复杂性和不确定性
。

      本次研究使LETOU医药拥有了乳/软膏
、乳/凝胶
、糖皮质激素软膏
、透皮给药等外用制剂的BE成功经验，具备了该类制剂处方与工艺研究、质量研究、临床评价和生物检测等全链条服务能力。同期开展的BE研究还有洛索洛芬钠贴剂
、KEM2004凝胶贴膏、KEM2102凝胶贴膏
、利丙双卡因乳膏等
。

      原研为日本三笠制药株式会社，1988年于日本上市，商品名为Zepolas®
，ゼポラス®
，规格有40 mg/贴和80 mg/贴两种。其中40 mg/贴以原研进口
、国内分包的形式在2016年在我国上市，商品名为泽普思®。本品主要成分为氟比洛芬
，为非甾体类抗炎药，通过抑制前列腺素的合成产生镇痛
、抗炎、解热的作用
。主要适用于治疗骨关节炎
、肩周炎、肌腱及腱鞘炎

、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎（网球肘）
、肌肉痛，以及外伤所致肿胀、疼痛等疾病及症状的镇痛
、消炎

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